固精參茸丸
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固精參茸丸
拼音名：Gujing Shenrong Wan
英文名：書頁號：GLS-307
標(biāo)準(zhǔn)編號：WS-11083(ZD-1083)-2002
目錄 |
處方
紅參70g 鹿茸35g 鎖陽217g 川芎(酒炒)347g 白術(shù)(麩炒)434g 補(bǔ)骨脂(鹽炒)217g 砂仁(鹽炒)130g 白芍434g 枸杞子217g 當(dāng)歸(酒炒)347g 沙苑子(鹽炒)434g 丹參260g 肉蓯蓉347g 陳皮104g 黨參434g 甘草74g 熟地黃864g 茯苓434g 蜂蜜(煉)3601g 制成 1000丸
性狀
本品為棕褐色的大蜜丸；味甜、微苦。
鑒別
(1)取本品18g，加硅藻土3g，研磨均勻，加入50％甲醇50ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，超聲處理5分鐘，用乙醚振搖提取2次，每次ml，棄去乙醚液，再用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次ml，合并正丁醇液，濃縮至1ml，加適量中性氧化鋁拌勻，在水浴上干燥，加于中性氧化鋁小柱(200目，1g，內(nèi)徑10～15mm)上，以醋酸乙酯-甲醇(1∶1)混合溶液30ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘?jiān)?a href="/w/%E4%B9%99%E9%86%87" title="乙醇">乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取白芍對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取芍藥苷對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述供試品溶液20μl、對照藥材溶液和對照品溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40∶5∶10∶0.2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5％香草醛硫酸溶液，熱風(fēng)吹至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材和對照品色譜相應(yīng)的位置上，分別顯相同的藍(lán)紫色斑點(diǎn)。 (2)取本品18g，加硅藻土3g，研勻，加石油醚(60～90℃)30ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)?a href="/w/%E6%97%A0%E6%B0%B4%E4%B9%99%E9%86%87" title="無水乙醇">無水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取當(dāng)歸、川芎對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述供試品溶液10μl～20μl、對照藥材溶液5μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以正己烷-醋酸乙酯(9∶1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的亮藍(lán)色熒光斑點(diǎn)。 (3)取本品18g，加硅藻土3g，研磨均勻，加二氯乙烷-甲醇(5∶1)混合溶液90ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)訜o水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取丹參對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。另取丹參酮ⅡA對照品，加無水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷-醋酸乙酯(6∶1)為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照藥材和對照品色譜相應(yīng)的位置上，分別顯相同顏色的斑點(diǎn)。 (4)取本品18g，加硅藻土3g，研勻，加醋酸乙酯50ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)哟姿嵋阴?ml使溶解，作為供試品溶液。另取補(bǔ)骨脂對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。另取補(bǔ)骨脂素、異補(bǔ)骨脂素對照品，加醋酸乙酯制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述供試品溶液20μl、對照藥材溶液和對照品溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以正己烷-醋酸乙酯(8∶2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％氫氧化鉀甲醇溶液，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材和對照品色譜相應(yīng)的位置上，分別顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
【檢查】 應(yīng)符合丸劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(中國藥典2000年版一部附錄ⅠA)
含量測定
照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-水(25∶75)為流動相；檢測波長為230nm。理論板數(shù)按芍藥苷峰計(jì)算應(yīng)不低于3000。 對照品溶液的制備 取芍藥苷對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含0.05mg的溶液，即得。 供試品溶液的制備 取本品經(jīng)60℃干燥24小時的粉末(過3號篩)0.5g，精密稱定，加入甲醇20ml，搖勻，加熱回流1小時，取出，放冷，濾過，殘?jiān)眉状枷礈?次，每次ml，洗滌液與濾液合并，蒸干，殘?jiān)蛹状际谷芙獠⒁浦?0ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品每丸含白芍以芍藥苷(C23H28O11)計(jì)，不得少于2.0mg。
功能主治
補(bǔ)氣補(bǔ)血，養(yǎng)心健腎。用于氣虛血弱，精神不振，腎虧遺精，產(chǎn)后體弱。
【用法用量】 口服，一次丸，一日2次。
【規(guī)格】 每丸重9g
【貯藏】 密封。
【有效期】 1.5年。
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