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異構(gòu)體

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化學(xué)上,同分異構(gòu)體是一種有相同化學(xué)式,有同樣的化學(xué)鍵而有不同的原子排列的化合物簡(jiǎn)單地說(shuō),化合物具有相同分子式,但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象,叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體。很多同分異構(gòu)體有相似的性質(zhì)。

異構(gòu)體是指化學(xué)式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物。異構(gòu)體的化學(xué)組成雖然相同,由于其化學(xué)機(jī)構(gòu)(即原子在空間排列的方式)不同,使它們的物理、化學(xué)性質(zhì)或毒性有很大差異。許多有機(jī)污染物如含氯農(nóng)藥六六六(BHC)有四種異構(gòu)體,如α體、β體、γ體和δ體。它們?cè)谒腥芙舛鹊拇笮∫来螢棣?gt;γ>α>β,BHC的毒性依次為β>α>γ>δ; β-BHC易為動(dòng)物吸收,亦易排出體外。γ體的毒性比β體大5~25倍。多氯聯(lián)苯(PCB)有210種異構(gòu)體,現(xiàn)被確定結(jié)構(gòu)的只有100多種,它們擴(kuò)散分布遍及全球,其異構(gòu)體的毒性各不相同。

構(gòu)造異構(gòu)又分為(碳)鏈異構(gòu)位置異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)(異類異構(gòu) )。立體異構(gòu)又分為構(gòu)象構(gòu)型異構(gòu),而構(gòu)型異構(gòu)還分為順?lè)串悩?gòu)旋光異構(gòu)

同分異構(gòu)是有機(jī)化學(xué)中重要的概念。異構(gòu)體包含構(gòu)造異構(gòu)體(結(jié)構(gòu)異構(gòu)體)和立體異構(gòu)體(構(gòu)型異構(gòu)體)。  

分析、判斷同分異構(gòu)體

同分異構(gòu)現(xiàn)象廣泛存在于有機(jī)物中,同分異構(gòu)體的知識(shí)也貫穿于中學(xué)有機(jī)化學(xué)的始終。因此,分析、判斷同分異構(gòu)體也就成為有機(jī)化學(xué)的一大特點(diǎn)。作為高考命題的熱點(diǎn)之一,這類試題是考查學(xué)生空間想象能力和結(jié)構(gòu)式書(shū)寫(xiě)能力的重要手段。考生在平時(shí)訓(xùn)練中就應(yīng)逐漸領(lǐng)會(huì)其中的本質(zhì),把握其中的規(guī)律。

一、書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體必須遵循的原理

“價(jià)鍵數(shù)守恒”原理:在有機(jī)物分子中碳原子的價(jià)鍵數(shù)為4,氧原子的價(jià)鍵數(shù)為2,氫原子的價(jià)鍵數(shù)為1,不足或超過(guò)這些價(jià)鍵數(shù)的結(jié)構(gòu)都是不存在的,都是錯(cuò)誤的。

二、同分異構(gòu)體的種類

有機(jī)物產(chǎn)生同分異構(gòu)體的本質(zhì)在于原子的排列順序不同,在中學(xué)階段主要指下列三種情況:

⑴碳鏈異構(gòu):由于碳原子的連接次序不同而引起的異構(gòu)現(xiàn)象,如CH3CH(CH3)CH3和CH3CH2CH2CH3。

⑵官能團(tuán)位置異構(gòu):由于官能團(tuán)的位置不同而引起的異構(gòu)現(xiàn)象,如:CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3。

⑶官能團(tuán)異類異構(gòu):由于官能團(tuán)的不同而引起的異構(gòu)現(xiàn)象,主要有:?jiǎn)蜗N與環(huán)烷烴;二烯烴、炔烴與環(huán)烯烴;醇和醚;酚與芳香醇或芳香醚;醛與酮;羧酸與酯;硝基化合物與氨基酸葡萄糖果糖蔗糖麥芽糖等。

例⒈寫(xiě)出C4H8O2的各種同分異構(gòu)體(要求分子中只含一個(gè)官能團(tuán))。

【解析】根據(jù)題意,C4H8O2應(yīng)代表羧酸和酯,其中羧酸(即C3H7COOH)的種類等于—C3H7的種類,故有

酯必須滿足RCOOR′(R′只能為烴基,不能為氫原子),R與R′應(yīng)共含3個(gè)碳原子,可能為:

C2-COO—C:

C—COO—C2:

H—COO—C3:

【練習(xí)】已知CH3COOCH2C6H5有多種同分異構(gòu)體,請(qǐng)寫(xiě)出其含有酯基和一取代苯結(jié)構(gòu)的所有同分異構(gòu)體。

三、由分子式分析結(jié)構(gòu)特征

在烴及其含氧衍生物的分子式中必然含有這樣的信息:該有機(jī)物的不飽和度。利用不飽和度來(lái)解答這類題目往往要快捷、容易得多。下面先介紹一下不飽和度的概念:

設(shè)有機(jī)物分子中碳原子數(shù)為n,當(dāng)氫原子數(shù)等于2n+2時(shí),該有機(jī)物是飽和的,小于2n+2時(shí)為不飽和的,每少兩個(gè)氫原子就認(rèn)為該有機(jī)物分子的不飽和度為1。分子中每產(chǎn)生一個(gè)C=C或C=O或每形成一個(gè)環(huán),就會(huì)產(chǎn)生一個(gè)不飽和度,每形成一個(gè)C≡C,就會(huì)產(chǎn)生兩個(gè)不飽和度,每形成一個(gè)苯環(huán)就會(huì)產(chǎn)生4 個(gè)不飽和度。

例⒉烴A和烴B的分子式分別為C1134H1146和C1398H1278,B的結(jié)構(gòu)跟A相似,但分子中多了一些結(jié)構(gòu)為的結(jié)構(gòu)單元。則B分子比A分子多了33 個(gè)這樣的結(jié)構(gòu)單元。

四、書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體的方法

書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體時(shí),關(guān)鍵在于書(shū)寫(xiě)的有序性和規(guī)律性。

例⒊寫(xiě)出分子式為C7H16的所有有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

【解析】經(jīng)判斷,C7H16為烷烴

第一步,寫(xiě)出最長(zhǎng)碳鏈:

第二步,去掉最長(zhǎng)碳鏈中一個(gè)碳原子作為支鏈,余下碳原子作為主鏈,依次找出支鏈在主鏈中的可能位置(以下相似)

第三步,去掉最長(zhǎng)碳鏈中的兩個(gè)碳原子,⑴作為兩個(gè)支鏈(兩個(gè)甲基):

①分別連在兩個(gè)不同碳原子上

②分別連在同一個(gè)碳原子上

⑵作為一個(gè)支鏈(乙基)

第四步,去掉最長(zhǎng)碳鏈中的三個(gè)碳原子,⑴作為三個(gè)支鏈(三個(gè)甲基)

⑵作為兩個(gè)支鏈(一個(gè)甲基和一個(gè)乙基):不能產(chǎn)生新的同分異構(gòu)體。

最后用氫原子補(bǔ)足碳原子的四個(gè)價(jià)鍵。

例⒋寫(xiě)出分子式為C5H10的同分異構(gòu)體。

【解析】在書(shū)寫(xiě)含官能團(tuán)的同分異構(gòu)體時(shí),通常可按官能團(tuán)位置異構(gòu)→碳鏈異構(gòu)→官能團(tuán)異類異構(gòu)的順序書(shū)寫(xiě),也可按其它順序書(shū)寫(xiě),但不管按哪種順序書(shū)寫(xiě),都應(yīng)注意有序思考,防止漏寫(xiě)或重寫(xiě)。

⑴按官能團(tuán)位置異構(gòu)書(shū)寫(xiě):

⑵按碳鏈異構(gòu)書(shū)寫(xiě):

⑶再按異類異構(gòu)書(shū)寫(xiě):

①“成直鏈、一線串”②“從頭摘、掛中間”③“往邊排、不到端”

以C5H12為例,寫(xiě)出C5H12的各種同分異構(gòu)

(1)“成直鏈、一線串”:CH3-CH2-CH2-CH2-CH3

(2)“從頭摘、掛中間”:

(3)“往邊排、不到端”:重復(fù)上述兩式重復(fù)(2)、(3)兩步,可寫(xiě)出C5H12的另一種同分異構(gòu)體 ,所以C5H12共有三種同分異構(gòu)體。

2.書(shū)寫(xiě)各類有機(jī)物同分異構(gòu)體的正確方法

按照官能團(tuán)異構(gòu)、碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)的順序來(lái)書(shū)寫(xiě)

五、“等效氫法”推斷同分異構(gòu)體的數(shù)目

判斷烴的一元取代物同分異構(gòu)體的數(shù)目的關(guān)鍵在于找出“等效氫原子”的數(shù)目。“等效氫原子”是指:①同一碳原子上的氫原子是等效的;②同一碳原子所連甲基上的氫原子是等效的;③處于鏡面對(duì)稱位置上的氫原子是等效的(相當(dāng)于平面成像時(shí),物與像的關(guān)系)。

例⒌進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后,只能生成三種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物的烷烴是(D)

(A)(CH3)2CHCH2CH2CH3(B)(CH3CH2)2CHCH3

(C)(CH3)2CHCH (CH3)2 (D)(CH3)3CCH2CH3

六、同分異構(gòu)體的識(shí)別與判斷

識(shí)別與判斷同分異構(gòu)體的關(guān)鍵在于找出分子結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性,在觀察分子結(jié)構(gòu)時(shí)還要注意分子的空間構(gòu)型。

例⒍下列事實(shí)能夠證明甲烷分子是正四面體結(jié)構(gòu),而不是平面正方形結(jié)構(gòu)的是(B)

(A)CH3Cl不存在同分異構(gòu)體 (B)CH2Cl2不存在同分異構(gòu)體

(C)CHCl3不存在同分異構(gòu)體 (D)CH4是非極性分子

例⒎下列事實(shí)能說(shuō)明苯分子的平面正六邊形結(jié)構(gòu)中碳碳鍵不是以單雙鍵交替排列的是(C)

(A)苯的一元取代物沒(méi)有同分異構(gòu)體 (B)苯的間位二元取代物只有一種

(C)苯的鄰位二元取代物只有一種 (D)苯的對(duì)位二元取代物只有一種

例⒏萘分子的結(jié)構(gòu)式可以表示為或,二者是等同的。苯并(a) 芘是強(qiáng)致癌物質(zhì)(存在于煙囪灰、煤焦油、燃燒煙草的煙霧和內(nèi)燃機(jī)的尾氣中)。它的分子由五個(gè)苯環(huán)并合而成,其結(jié)構(gòu)式可以表示為(Ⅰ)式或(Ⅱ)式,這兩者也是等同的。

(Ⅰ)(Ⅱ) (A)(B)(C)(D)

現(xiàn)有結(jié)構(gòu)式A~D,其中

⑴跟(Ⅰ)、(Ⅱ)式等同的結(jié)構(gòu)式是(A、D)

⑵跟(Ⅰ)、(Ⅱ)式是同分異構(gòu)體的是(B)

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