右佐匹克隆片
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右佐匹克隆片（Dexzopiclone Tablets），本品用于治療失眠。
本藥品被歸類到補益安神等藥品分類。
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右佐匹克隆片的副作用（不良反應(yīng)）
主要不良反應(yīng)為口苦和頭暈，其他如瞌睡、乏力、惡心和嘔吐等輕度消化系統(tǒng)和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的不良反應(yīng)一般持續(xù)時間短，癥狀輕微，不會影響受試者的生活和功能，可自行緩解，停藥后癥狀即可消失。
右佐匹克隆片禁忌癥
對本品及其成分過敏者，失代償的呼吸功能不全患者，重癥肌無力、重癥睡眠呼吸暫停綜合癥患者。
服用右佐匹克隆片須注意的事項
服藥時間右佐匹克隆應(yīng)在臨睡前服用。服用鎮(zhèn)靜/催眠藥物有可能產(chǎn)生短期記憶損傷、幻覺、協(xié)調(diào)障礙、眩暈和頭暈眼花。老年和/或虛弱患者使用老年患者和/或虛弱患者使用鎮(zhèn)靜/催眠藥物應(yīng)考慮到重復(fù)使用或?qū)λ幬锩舾幸鸬?a href="/w/%E8%BF%90%E5%8A%A8%E6%8D%9F%E4%BC%A4" title="運動損傷">運動損傷和/或認知能力損傷。對于此類患者推薦起始劑量為1mg。
右佐匹克隆片的用法用量
注意：同種藥品可由于不同的包裝規(guī)格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫(yī)生詢問。 本品應(yīng)個體化給藥，成年人推薦起始劑量為入睡前2 mg，由于3 mg可以更有效的延長睡眠時間，可根據(jù)臨床需要起始劑量為或增加到3 mg。主訴入睡困難的老年患者推薦起始劑量為睡前1 mg，必要時可增加到2 mg。睡眠維持障礙的老年患者推薦劑量為入睡前2 mg（見注意事項）。如高脂肪飲食后立刻服用右佐匹克隆有可能會引起藥物吸收緩慢，導(dǎo)致右佐匹克隆對睡眠潛伏期的作用降低（見藥代動力學(xué)）。特殊人群：嚴重肝損患者應(yīng)慎重使用本品，初始劑量為1 mg。合用CYP抑制劑：與CYP3A4強抑制劑合用，本品初始劑量不應(yīng)大于1mg，必要時可增加至2 mg。
右佐匹克隆片藥物相作用
1.具CNS活性藥物乙醇：右佐匹克隆與0.70g/kg乙醇合用可對神經(jīng)運動功能產(chǎn)生相加作用影響，可持續(xù)4小時。帕羅西汀：每天合用3 mg右佐匹克隆及2 mg帕羅西汀，共7天，無藥代動力學(xué)及藥效間的相互作用。勞拉西泮：合用3 mg右佐匹克隆及2 mg勞拉西泮無臨床相關(guān)性的藥效及藥代動力學(xué)的影響。奧氮平：合用3 mg右佐匹克隆及10 mg奧氮平使DSST評分降低。相互作用為藥效的改變而非藥代動力學(xué)的改變。
2.抑制CYP3A4的藥物（酮康唑） CYP3A4是右佐匹克隆消除的主要代謝通道。與400mg酮康唑（一種CYP3A4的強抑制劑）合用5天可使右佐匹克隆AUC增加2.2倍。Cmax和t1/2分別增加1.4倍和1.3倍。其他CYP3A4的強抑制劑可能產(chǎn)生相似的作用（例如：伊曲康唑、克拉霉素、奈法唑酮、竹桃霉素、利托那韋、奈非那韋）。
3.誘導(dǎo)CYP3A4的藥物（利福平）與CYP3A4的強誘導(dǎo)劑利福平合用可使消旋佐匹克隆暴露率降低80%。右佐匹克隆可能產(chǎn)生相似的作用。
4.血漿蛋白結(jié)合力強的藥物右佐匹克隆血漿蛋白結(jié)合率不是很強（52%-59%）；因此，右佐匹克隆的分布不應(yīng)對蛋白結(jié)合敏感。患者服用3 mg右佐匹克隆及蛋白結(jié)合力強的藥物不應(yīng)該改變兩種藥物的游離濃度。
5.治療指數(shù)窄的藥物地高辛：服用地高辛第一天0.5 mg一天兩次，隨后6天每天0.25 mg不影響單劑量3 mg右佐匹克隆的藥代動力學(xué)參數(shù)。華法林：服用3 mg右佐匹克隆5天不影響（R）與（S）華法林的藥代動力學(xué)參數(shù)；口服25 mg華法林，不影響右佐匹克隆的藥效學(xué)參數(shù)。
右佐匹克隆片成分或處方
本品的活性成分為右佐匹克隆
右佐匹克隆片貯藏方法
密封，干燥處保存。
市場上的右佐匹克隆片
- 右佐匹克隆片
- 生產(chǎn)企業(yè)：江蘇天士力帝益藥業(yè)有限公司
- 批準字號：國藥準字H20070069
- 包裝規(guī)格：3mg
參看
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