醫(yī)院藥學(xué)/醫(yī)院制劑業(yè)務(wù)管理
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醫(yī)院自制的制劑必須堅(jiān)持為醫(yī)療、科研、教學(xué)服務(wù)的方向,以自用為原則,根據(jù)本單位臨床、科研需要,參照國(guó)內(nèi)外藥品的新進(jìn)展、新工藝新劑型,配制療效確切的制劑。制劑質(zhì)量直接關(guān)系到醫(yī)療質(zhì)量和病人健康,因此必須按照衛(wèi)生部頒布的“藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)”的要求,結(jié)合藥劑科實(shí)際,對(duì)制劑生產(chǎn)的各個(gè)環(huán)節(jié)實(shí)行嚴(yán)格的控制,確保制劑質(zhì)量。
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