A+醫學百科 >> 養肝還睛丸

養肝還睛丸

拼音名： Yanggan Huanjing Wan

英文名：書頁號：GYB-190

標準編號：WS-10145(ZD-0145)-2002

【處方】

黨參45g 杏仁30g 枸杞子45g 川牛膝(炒)30g 防風24g 菊花30g 水牛角濃縮粉72g 青葙子24g 地熟黃60g 菟絲子(炒)30g 白蒺藜(炒)21g 枳殼(炒)30g 茯苓45g 山藥45g 羚羊角24g 決明子30g 地黃90g 天冬90g 麥冬90g 味子(蒸)21g 川芎21g 黃連21g 炙甘草21g 石斛30g 蜂蜜(煉)357g 制成 1000g

【性狀】 本品為棕黑色的水蜜丸；氣微香，味甘、苦。

【鑒別】 (1)取本品3g，研細，加甲醇10ml，浸漬1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加水10ml使溶解，加鹽酸1ml，加熱回流30分鐘，冷卻，加乙醚30ml振搖提取，乙醚液揮干，殘渣加氯仿1ml使溶解，作為供試品溶液。另取大黃酚對照品加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(5:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 (2)取本品3g，研細，加氯仿20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加氯仿1ml使溶解，作為供試品溶液。另取五味子甲素對照品適量，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述供試品溶液4μl、對照品溶液1μl，分別點于同一硅膠GF254薄層板上，以石油醚(60～90℃)-乙醚(1:2)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色熒光斑點。 (3)取本品3g，研細，加甲醇20ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液。另取黃連對照藥材50mg，同法制成對照藥材溶液。再取鹽酸小檗堿對照品適量，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述三種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯-甲醇-異丙醇-濃氨試液(6:3:1.5:1.5:0.5)為展開劑，置氨蒸氣飽和的展開缸內，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材和對照品色譜相同的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

【檢查】 應符合丸劑項下有關的各項規定(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ A)。

【含量測定】 照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.05mol/L磷酸二氫鉀(10％氫氧化鉀試液調節pH值至5.0)(30:70)為流動相；檢測波長為350nm。理論板數按鹽酸小檗堿峰計算應不低于2000。 對照品溶液的制備 精密稱取以五氧化二磷為干燥劑減壓干燥24小時的鹽酸小檗堿對照品適量，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。 供試品溶液的制備 取本品3g，研細，取0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入鹽酸-甲醇(1:100)混合溶液25ml，密塞，稱定重重，浸漬30分鐘后，超聲處理30分鐘，放冷，再稱定重重，用上述混合溶液補足減失的重量，搖勻，用微孔濾膜(0.45μm)濾過，即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品每1g含黃連以鹽酸小檗堿(C20H17NO4.HCl)計，不得少于1.0mg。

【功能主治】 平肝息風，養肝明目。用于陰虛肝旺所致視物模糊，畏光流淚，瞳仁散大。

【用法用量】 口服，一次～6g，一日2次；或遵醫囑。

【規格】 每40丸重3g

【貯藏】 密封。

【有效期】 1.5年。

關于“養肝還睛丸”的留言：	訂閱討論RSS
目前暫無留言
添加留言

更多醫學百科條目