烏雞白鳳膠囊
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烏雞白鳳膠囊
拼音名:Wuji Baifeng Jiaonang
英文名：
書頁號:GWF─565
標準編號：WS-11514(ZD-1514)-2002
【處方】 烏雞(去毛爪腸)540g 丹參108g 地黃216g 香附(醋制)108g 人參108g 白芍108g 牡蠣(煅)40g 鹿角霜40g 銀柴胡22g 甘草27g 黃芪27g 鱉甲(制)54g 木瓜蛋白酶13.5g 石蠟250g
【性狀】 本品為膠囊劑，內容物為棕色的粉末；味甜、微苦。
【鑒別】 (1)取本品內容物8g，研細，加氯仿50ml，加熱回流1小時，濾過(藥渣備用)，濾液揮干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取丹參酮Ⅱ A對照品,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯(19:1)為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。 (2)取[鑒別](1)項下的藥渣，加水飽和的正丁醇20ml，超聲處理30分鐘，取上清液，加氨試液60ml洗滌，棄去氨液，正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取人參對照藥材1g，加氯仿40ml，加熱回流1小時，棄去氯仿液，藥渣揮干溶劑，加水0.5ml使潤濕，加水飽和的正丁醇20ml，同法制成對照藥材溶液。再取人參皂苷Rb1、Re對照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述三種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜及對照品色譜相應的位置上，分別顯相同顏色的斑點。 (3)取本品內容物4g，研細，加乙醚40ml，加熱回流1小時，濾過，棄去乙醚液，殘渣加甲醇30ml，加熱回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加水40ml使溶解，用正丁醇振搖提取3次，每次ml，合并正丁醇液，用水洗滌3次，每次ml，棄去水液，正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述供試品溶液4μl、對照藥材溶液2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置分層的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
【檢查】 應符合膠囊劑項下有關的各項規定(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ L)。
【含量測定】 照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-水-冰醋酸(20:80:1)為流動相；檢測波長為230nm。理論板數按芍藥苷峰計算應不低于2500。 對照品溶液的制備 精密稱取經五氧化二磷減壓干燥36小時的芍藥苷對照品適量，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。 供試品溶液的制備取本品裝量差異項下的內容物，研細，取2.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，稱定重量，超聲處理(功率250W，頻率33kHz)40分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液15μl與供試品溶液20μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品每粒含白芍以芍藥苷(C23H28O11)計，不得少于0.28mg。
【功能主治】 補氣養血，調經止帶。用于氣血兩虛，身體瘦弱，腰膝酸軟，月經不調，崩漏帶下。
【用法用量】 口服，一次～3粒，一日3次。
【規格】 每粒裝0.3g
【貯藏】 密封。
【有效期】 1.5年。
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