脈絡寧口服液
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脈絡寧口服液
拼音名：Mailuoning Koufuye
英文名：書頁號：X35-31
標準編號：WS3-592(Z-72)-2002(Z)
【性狀】本品為棕褐色澄清液體；味苦、微甜。
目錄 |
鑒別
(1)取本品5ml，加乙醇5ml，鹽酸1ml，水浴回流1小時，加水10ml，用氯仿20ml提取，提取液蒸干，殘渣用氯仿5ml溶解作為供試品溶液。另取牛膝對照藥材粉末2g，加乙醇20ml，加熱回流40分鐘，靜置。取上清液10ml，加鹽酸1ml加熱回流1小時后，濃縮至5ml，加水10ml，用氯仿20ml提取，提取液蒸干，殘渣加2ml氯仿溶解，作為對照藥材溶液。另取齊墩果酸對照品，加乙醇溶解成1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各3μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇(40:1)為展開劑，展開，取出，晾干。噴以磷鉬酸試液，在110℃烘約10分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的藍色斑點。 (2)取本品2ml置10ml量瓶中，加水稀釋至刻度，作為供試品溶液；取金銀花對照藥材粉末0.2g，加甲醇5ml，放置12小時，濾過，濾液作為對照藥材溶液。另取綠原酸對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述供試品溶液8μl，對照品溶液5μl，分別點于同一含0.6%羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以醋酸丁酯-甲酸-水(14:5:5)的上層液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 (3)取本品20ml，置分液漏斗中，用氯仿提取4次，每次ml。合并提取液，置水浴中濃縮近干，殘渣加氯仿1ml使溶解，作為供試品溶液。另取濱蒿內酯對照品，加氯仿制成每1ml含0.3mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取對照品溶液2μl，供試品溶液10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以環己烷-氯仿-醋酸乙酯(2:3:3)為展開劑，展開，取出，晾干，在紫外光燈(365nm)下檢視，供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
【檢查】相對密度 應不低于1.05(中國藥典2000年版一部附錄Ⅶ A)。 pH值 應為6.0～7.5(中國藥典2000年版一部附錄Ⅶ G)。
浸出物
精密量取本品10ml，置100ml具塞錐形瓶中，精密加入95%乙醇50ml，充分搖勻，密塞，于0～4℃靜置1小時，濾過，精密量取續濾液5ml，置已干燥至恒重的蒸發皿中，水浴蒸干，于105℃干燥3小時，移至干燥器中冷卻30分鐘，稱定，計算。本品含醇溶性浸出物不得少于12%(g/ml)。 其他 應符合合劑項下有關的各項規定(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ J)。
含量測定
照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-0.1%磷酸溶液(55:45)為流動相；檢測波長為278nm。理論板數按肉桂酸峰計算應不低于1500。 對照品溶液的制備 取肉桂酸對照品適量，精密稱定，加水制成每1ml中含2.0μg的溶液。 供試品溶液的制備 精密量取本品1.0ml，置100ml量瓶中,加水稀釋至刻度，搖勻，即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液各20μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品每1ml中含肉桂酸(C9H8O2)不得少于0.05mg。
主治及用法
【功能與主治】清熱養陰、活血祛瘀。用于Ⅰ、Ⅱ期動脈硬化性閉塞癥及血栓閉塞性脈管炎引起的肢體皮膚發涼、酸脹、麻木、燒灼感、間歇性跛行、靜息痛等；急性和亞急性期下肢深靜脈血栓形成引起的局部腫脹、疼痛、皮膚溫度升高、皮色異常等及恢復期輕中度腦梗塞引起的半身不遂、口舌歪斜、偏身麻木、語言不利等。
【用法與用量】口服。一次ml，一日3次。
【不良反應】少數患者服藥后出現惡心、上腹飽滿、便溏等胃腸道反應。
【禁忌證】(1)孕婦忌用。 (2)腦出血慎用。 (3)出血性疾病或有出血傾向的患者慎用。
【規格】每支(1)10ml (2)20ml
【貯藏】密封，置陰涼處。
【有效期】2年
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